40+ características corporais fascinantes que só veremos uma vez na vida

Muitas vezes vemos modelos e aspiramos ser tão bonitas quanto elas. A definição de beleza na indústria da moda costumava ser extremamente restrita e os padrões eram super altos. No entanto, com o tempo, as pessoas aceitaram todas as diferentes formas de beleza. Alice Wilson é uma modelo de uma dessas instâncias.

O rosto de Wilson está coberto de belas sardas. E embora ela tenha olhos castanhos, ela gosta de usar uma lente de contato azul para mostrar ao mundo que a beleza tem tudo a ver com a imperfeição. Por causa de sua aparência deslumbrante, ela rapidamente chamou a atenção de várias elites da moda. Hoje, ela é uma das modelos mais promissoras.

Acondroplasia é o tipo mais comum de nanismo. Acondroplasia é uma condição genética que afeta cerca de uma em 15.000 a uma em 40.000 pessoas. Dru Presta é uma modelo e influenciadora social e nasceu com uma forma de nanismo. Ela tem cerca de um metro.

Esta jovem de 24 anos está quebrando todos os tipos de recordes com seu senso de moda. Agora designer de moda e dona de uma marca, Dru prova que moda e beleza vêm em todas as formas e tamanhos! É isso aí, garota!

O vitiligo é uma condição de longo prazo na qual manchas brancas pálidas se desenvolvem na pele. É causada pela falta de melanina, que é o pigmento da pele. Este homem aqui postou uma foto mostrando suas manchas faciais de vitiligo. Enquanto a maioria das pessoas têm manchas em todo o corpo, este homem tem apenas uma mancha de vitiligo em um lado do rosto.

O lado direito do rosto é afetado, embora o esquerdo não. No entanto, não há como negar a beleza do rosto desse homem, e estamos felizes por ele estar abraçando isso!

Conheça Elisany da Cruz Silva, de 25 anos. Natural do Brasil, Elisany tem uma forma de gigantismo causada por um tumor na glândula pituitária, que regula o crescimento. Os médicos já removeram o tumor. Sua altura era de 2 metros quando ela tinha apenas 17 anos.

Sua altura se torna um desafio quando se trata de escolher uma cama, entrar no elevador ou entrar em um carro. No entanto, isso não tira sua beleza. Sua altura única é o que a torna muito mais bonita.

Como mencionamos anteriormente, o vitiligo é uma condição na qual a pele perde suas células pigmentares conhecidas como melanócitos. Isso resulta em manchas descoloridas de pele no corpo. Existem diferentes tipos de vitiligo. Com o tempo, vimos pessoas abraçarem seu vitiligo.

O nome mais notável que vem à mente é Winnie Harlow. A modelo mostrou ao mundo o quão bonito é o vitiligo. O mundo inteiro desde então admirou sua beleza única – e aplaudimos sua coragem por abraçá-la.

Seja você baixo ou alto, não há como negar que todos ansiamos por aquelas belas pernas longas com as quais você pode se exibir. Então, novamente, todos nós queremos o que não temos. Uma modelo escandinava chamada Östergren ganhou destaque graças às suas longas pernas. Com 155 centímetros de altura, as pernas de Östergren têm um comprimento total de 106 centímetros.

Agora, enquanto tudo isso soa bem e elegante, a modelo realmente enfrentou muitas provocações ridículas ao longo de sua vida. Felizmente, a modelo sueca aprendeu a abraçá-los. Hoje, ela é uma fisiculturista que está trabalhando e prosperando em seu campo.

Acredite ou não, mas as loiras naturais são realmente extremamente raras. Na verdade, apenas dois por cento das pessoas no mundo são loiras naturais. Isso significa que cerca de um em cada 20 americanos são loiros naturais. O cabelo loiro é causado por um pigmento chamado eumelanina.

Ainda assim, isso não significa que o cabelo loiro não seja popular. Sem surpresa, uma em cada três mulheres tinge seus cabelos de forma clara o suficiente para ser considerada loira quando, na realidade, apenas 16% da população adulta tem cabelos naturalmente loiros.

Bee Melvnin é uma modelo que cativou pessoas em todo o mundo com seus traços únicos e bonitos. Ela realmente se parece com uma deusa, e isso ela é!

Ela é da Gâmbia, um país da África Ocidental. As pessoas não conseguem decidir o que é mais cativante – seu cabelo, sua pele ou seus olhos inebriantes. Ainda assim, a coisa mais bonita sobre ela é como ela abraça suas características únicas.

Os olhos são uma criação mágica. Você pode aprender muito sobre uma pessoa apenas olhando em seus olhos. Falando em aprendizado, por que não nos aprofundamos nessa próxima condição?

Heterocromia é o termo usado para descrever uma diferença na cor dos olhos de uma pessoa. Alguém com heterocromia central tem cores diferentes dentro do mesmo olho. Heterocromia completa é quando eles têm dois olhos de cores diferentes. É uma condição rara e não tem efeitos colaterais até agora.

Dakota Cooke é uma influenciadora do Instagram que se abriu sobre um raro distúrbio glandular adrenal com o qual ela nasceu chamado hirsutismo. Segundo a própria influenciadora, os pelos faciais são resultado de desequilíbrios hormonais. O distúrbio afeta a produção de hormônios, fazendo com que seu corpo produza muita testosterona. Aos 13 anos, os fios finos começaram a brotar em seu queixo e mandíbula.

Embora não tenha sido fácil e tenha levado algum tempo, Dakota agora se ama totalmente por tudo o que ela é – e nós amamos isso! Apelidado de The Bearded Lady, Dakota vive a vida como seu eu autêntico e ela realmente não poderia estar mais feliz.

As marcas de nascença são muitas vezes desprezadas pelas pessoas, tanto que algumas chegam a remover a marca em algum momento de suas vidas. Marcas de nascença, a maioria das quais são inofensivas, podem se formar em qualquer parte do corpo. Enquanto muitas pessoas não gostam de suas marcas de nascença visíveis, há aqueles que abraçam sua individualidade. Veja Cassandra Naud, por exemplo.

Dançarina profissional, Cassandra nasceu com uma grande marca de nascença sob o olho esquerdo e, embora tenha implorado por uma operação de remoção em sua juventude, acabou recusando depois de saber que poderia deixá-la com uma cicatriz. Hoje, ela aprecia sua característica única e se ama exatamente como é. Inspirador!

Sejamos realistas – olhos de gato são absolutamente fascinantes em todos os aspectos da palavra. E há algumas pessoas neste planeta que também têm essa característica, cientificamente chamada de síndrome de Schmid-Fraccaro. O defeito, conhecido como coloboma, envolve a ausência parcial de tecido ocular na íris, muitas vezes afetando ambos os olhos.

Isso acaba alongando a área escura da pupila, que se assemelha a um olho de gato. Nem todas as pessoas que sofrem desta síndrome apresentam essa anormalidade, cerca de metade delas tem olhos de aparência regular. Agora, por mais legal que pareça, existem vários problemas médicos associados à condição, sendo um dos mais óbvios a má visão.

Nossas impressões digitais são todas únicas, o que significa que ninguém mais no mundo tem exatamente o mesmo conjunto de linhas que você tem em seus dedos. Embora possamos ter linhas semelhantes, existem certas impressões digitais que estão presentes apenas em algumas pessoas. A impressão digital em forma de um looping está presente em 65% da população. Depois, há as impressões digitais em forma de espiral.

Essa característica está presente em 30% da população. O mais raro, porém, é a impressão digital em forma de arco. Está presente em apenas cinco por cento da população – isso é muito raro!

O cabelo ruivo é verdadeiramente uma característica única e bonita. Quantas pessoas você conhece que têm cabelos naturalmente ruivos sem qualquer tintura? Provavelmente não tantas quanto você pensa, porque essa característica só ocorre naturalmente em um a dois por cento da população.

Aparece com maior frequência entre pessoas de ascendência do norte ou noroeste da Europa e é menos frequente em outros lugares. A característica é causada por um alelo recessivo relativamente raro no cromossomo 16. O cabelo ruivo varia em matiz ou tonalidade e está associado à cor da pele clara, sardas e sensibilidade à luz ultravioleta.

Um umbigo não é tão único quanto uma impressão digital, mas ainda existem muitos tipos por aí. Existe uma teoria popular de que a forma do umbigo depende de como o cordão umbilical foi cortado no nascimento. No entanto, essa teoria não é verdadeira. Na realidade, quando você nasce, o cordão umbilical é cortado e resta um pequeno pedaço chamado coto umbilical.

Uma a duas semanas após o nascimento, esse coto cai e o que resta é o umbigo. Em outras palavras, seu umbigo é essencialmente uma cicatriz. Se é pra dentro ou pra fora depende de como sua pele cresce à medida que cicatriza. Cerca de 90% das pessoas têm umbigos para dentro, e o resto são para fora (10%) – e algumas pessoas nem têm umbigo, geralmente porque nasceram com uma condição que afetou o cordão umbilical.

Uma condição cardíaca rara, a dextrocardia é um trato no qual seu coração aponta para o lado direito do peito em vez do lado esquerdo. Sendo que é uma condição congênita, as pessoas nascem com a anormalidade. Menos de um por cento da população geral nasce com dextrocardia. No tipo mais simples de dextrocardia, o coração é simplesmente uma imagem espelhada do coração normal e não há outros problemas.

Quando isso ocorre, os órgãos do abdome e dos pulmões muitas vezes também estarão dispostos em uma imagem espelhada. Por exemplo, o fígado estará do lado esquerdo em vez do direito. Uma síndrome muito grave que aparece com dextrocardia é chamada de heterotaxia – na qual muitos dos órgãos não estão em seus lugares habituais e podem não funcionar corretamente.

O albinismo é um distúrbio genético raro em que há pouca ou nenhuma produção da melanina – um pigmento que seu corpo produz que determina a cor da sua pele, cabelo e olhos. No geral, estima-se que uma em cada 20.000 pessoas em todo o mundo nasce com albinismo oculocutâneo.

Existem alguns defeitos de visão relacionados ao albinismo, como fotofobia, ambliopia e nistagmo. Além disso, a falta de pigmentação torna as pessoas albinas mais suscetíveis a queimaduras solares e câncer de pele.

Vamos ser reais aqui – olhos azuis são absolutamente lindos. Muitas pessoas fariam qualquer coisa para ter essa cor dos olhos. Acontece que os olhos azuis não são tão comuns quanto você imagina. Como os olhos azuis são geneticamente recessivos, apenas 8% da população mundial os possui.

Diz-se que uma mutação no gene HERC2 pode fazer com que uma pessoa nasça com olhos azuis, provando ainda mais que é uma característica rara – e surpreendente.

Antes de mergulharmos nisso, olhe para os seus dedos dos pés. O dedão do pé é o maior em comprimento para a maioria das pessoas. No entanto, existem pessoas cuja estrutura do pé é um pouco diferente. O primeiro dedo do pé é mais curto que o segundo.

Isso é chamado de dedo de Morton. Uma característica de hereditariedade, cerca de 10% das pessoas a têm, e você pode ser uma delas – o que não é uma coisa ruim! De fato, pesquisas sugerem que o dedo de Morton pode até ser uma vantagem no atletismo.

Vamos falar sobre os redemoinhos. Alguns de vocês podem nem saber que isso é uma coisa. Um redemoinho de cabelo é um pedaço de cabelo que cresce em uma direção circular em torno de um ponto central visível. Também conhecidas como coroas, os redemoinhos de cabelo podem ser no sentido horário ou anti-horário na direção do crescimento.

De acordo com a pesquisa de Amar J. S. Klar – que ele conduziu para encontrar uma ligação genética entre a lateralidade e a direção desses redemoinhos – 8,4% das pessoas destras e 45% das pessoas canhotas têm redemoinhos no sentido anti-horário. É importante notar, no entanto, que a metodologia de pesquisa de Klar neste e em outros estudos tem sido questionada.

Não é nenhum segredo que todos nós espirramos. Afinal, é a maneira do nosso corpo remover coisas irritantes do nariz ou da garganta. Mas, você sabia que existe uma tendência genética conhecida como reflexo fótico de espirro? Esta é uma condição que causa espirros em resposta a diferentes estímulos, como olhar para luzes brilhantes. O reflexo parece ser causado por uma mudança na intensidade da luz e não por um comprimento de onda específico da luz.

Então, se você espirra depois de sair e olhar para o sol, provavelmente tem reflexo fótico de espirro. Você pode pensar que essa condição afeta a todos, mas, na realidade, afeta apenas 18% a 35% da população mundial.

Uma única dobra palmar é basicamente um único vinco que atravessa a palma da mão. Embora as pessoas geralmente tenham três dobras nas palmas das mãos, a dobra palmar única pode indicar problemas de desenvolvimento e estar ligada a certos distúrbios – embora uma única dobra seja geralmente normal.

Um único vinco aparece em cerca de uma em cada 30 pessoas, e os homens são duas vezes mais propensos que as mulheres a ter essa condição. Se você tem, você é um dos mais raros. Nós achamos que você já sabe disso agora, no entanto.

A síndrome de Ehlers-Danlos refere-se a um grupo de distúrbios hereditários que afetam seus tecidos conjuntivos – principalmente suas articulações, pele e vasos sanguíneos.

Isso afeta sua força geral, pois o tecido conjuntivo fornece a força e a elasticidade de que seu corpo precisa. Os sintomas desta síndrome incluem pele frágil, pele elástica e articulações flexíveis. No entanto, achamos que esse é um belo recurso para abraçar, não rejeitar.

Um grande grupo de doenças hereditárias, a displasia ectodérmica é caracterizada por um defeito primário no cabelo, dentes, unhas ou função das glândulas sudoríparas. Também pode afetar os ouvidos, olhos, lábios, membranas mucosas da boca ou nariz e o sistema nervoso central.

Agora, embora existam mais de 150 síndromes ED diferentes, apenas cerca de uma em cada 7.000 pessoas foram diagnosticadas com uma condição de displasia ectodérmica em todo o mundo – o que significa que é raro e único. Hoje, modelos com condições de ED estão conquistando o mundo da moda.

Anisocoria refere-se a uma condição em que o tamanho das pupilas dos olhos não é de igual proporção. Afeta até 20% da população e muitas vezes é totalmente inofensivo, mas pode ser um sinal de problemas médicos mais graves. A condição é definida por uma diferença de 0,4 mm ou mais entre os tamanhos das pupilas dos olhos.

As causas da anisocoria variam de condições benignas ou normais a condições com risco de vida. Na maioria das vezes, porém, a anisocoria geralmente é um achado benigno que não é acompanhado por outros sintomas. Curiosidade – o cantor inglês David Bowie tem anisocoria, devido a uma lesão na adolescência.

Muitas vezes referida como escrita na pele, a dermatografia é uma condição na qual coçar levemente a pele causa vergões ou linhas vermelhas elevadas onde quer que você tenha coçado. Embora não seja uma condição séria, pode ser desconfortável. Cerca de dois a cinco por cento da população sofre deste problema. Ainda assim, é considerada uma das formas mais prevalentes de urticária e é responsável por sete a dez por cento de todos os casos de erupções cutâneas e inchaço.

Felizmente, os episódios de dermatografia geralmente vêm e vão rapidamente, é uma condição frequentemente vista em adultos jovens. E os pesquisadores não acreditam que haja uma forte ligação genética. Existem certos fatores que podem piorar a condição, incluindo exercícios, calor, frio, estresse, vibração, entre outros.

A síndrome de Waardenburg refere-se a um grupo de condições genéticas raras que podem causar perda auditiva e alterações na coloração (pigmentação) do cabelo, pele e olhos. Embora a maioria das pessoas com síndrome de Waardenburg tenha audição normal, pode ocorrer perda auditiva moderada a profunda em um ou ambos os ouvidos.

A condição é caracterizada por pelo menos algum grau de perda auditiva congênita e deficiências de pigmentação. Isso pode incluir, mas não se limita a, olhos azuis brilhantes (ou um olho azul e um olho castanho), um topete branco ou manchas de pele clara. Uma em cada 42.000 pessoas sofre da síndrome de Waardenburg.

Acredite ou não, mas a exposição excessiva a certos compostos e produtos químicos pode realmente prejudicar seu corpo. Como a argiria, por exemplo. Uma condição rara da pele, ela pode ocorrer se a prata se acumular em seu corpo por um longo tempo – o que significa que a superexposição a compostos químicos do elemento prata ou ao pó de prata pode realmente deixar sua pele, olhos, órgãos internos, unhas e gengivas azul acinzentados.

Infelizmente, essa mudança na cor da sua pele é permanente. Felizmente, a condição é rara e não apresenta risco de vida.

Já sabemos que as pessoas adoram cílios. Hoje, existem todos os tipos de tratamentos de cílios, incluindo extensão de cílios, cílios postiços e até tintura de cílios. No entanto, existem algumas pessoas no mundo que são abençoadas com duas fileiras de cílios.

Este é o resultado de algum tipo de defeito, uma condição chamada distiquíase. Esta condição é frequentemente associada a fotofobia, irritação da córnea, conjuntivite, terçol e pálpebras caídas.

O tetracromatismo é uma condição ocular rara que permite maior visão de cores. Enquanto o olho humano normal tem três cones, as pessoas com tetracromatismo nascem com quatro canais distintos de percepção de cores.

Pesquisas mostram que é mais comum em mulheres do que em homens. Um estudo de 2010 sugere que quase 12% das mulheres podem ter esse quarto canal de percepção de cores. Os homens são menos propensos a serem tetracromáticos. E basicamente, essa pequena porcentagem de pessoas pode ver cores “invisíveis” que ninguém mais pode ver.

Uma chuva de posts começou no Reddit quando um homem postou uma foto de seus olhos. Na foto, você pode ver uma cicatriz em sua pupila – uma cicatriz com a qual o usuário anônimo nasceu. Naturalmente, a imagem se tornou viral por ser um dos olhos mais legais que as pessoas já encontraram.

Embora não tenhamos certeza de qual é a causa exata disso, uma coisa é certeza – é tão bonito quanto raro.

A modelo ucraniana Arina Lubiteleva abraçou suas orelhas grandes. Agora uma modelo internacional, Arina acumulou mais de 150.000 seguidores no Instagram. Ela quer inspirar as mulheres a se orgulharem de sua aparência.

Algo que todos estamos tentando aprender. Ela abraçou suas imperfeições e falhas de todas as maneiras que pode. Uma mulher bonita que sabe o seu valor, todos nós deveríamos aprender com Arina.

Todos nós sabemos que os dentes do siso são o conjunto final de molares que nascem no final da adolescência ou lá pros 20 anos. É como um lembrete final que seu corpo lhe dá para que você saiba que está crescendo.

No entanto, você sabia que 20% a 25% da população humana nasce com um a três dentes do siso e 35% nasce sem nenhum dente do siso? Está ligado a um gene chamado PAX9.

O ouvido absoluto é uma rara capacidade de uma pessoa identificar ou recriar uma determinada nota musical sem o benefício de um tom de referência.

Uma em cada 10.000 pessoas possui ouvido absoluto. No entanto, foi descoberto recentemente que você pode desenvolver essa característica quando adulto – embora exija perseverança e treinamento por um longo tempo.

Dormir — uma das atividades mais amadas, para não mencionar cruciais para o corpo humano. À medida que crescemos, tendemos a apreciar cada vez mais o sono. No entanto, existem pessoas que têm problemas para dormir. Isso pode resultar em diferentes complicações, pois seu corpo precisa dormir para sobreviver.

O que você pode não saber, porém, é que existe um gene específico chamado BHLHE41. Se você tem esse gene, você é geneticamente resistente à privação do sono. Em outras palavras, você pode aproveitar os benefícios de uma noite inteira de sono, mesmo que tenha tido menos horas de descanso.

Alopécia é uma condição que resulta em calvície ou queda de cabelo. É uma das doenças mais comuns no mundo e pode afetar homens e mulheres. Existem vários tipos de alopécia, e a perda de cabelo pode ser causada por uma variedade de fatores, incluindo a genética.

Embora não haja cura para a alopécia, existem vários tratamentos disponíveis. Algumas pessoas, como a modelo Therese Hansson da Suécia, optaram por aceitar e abraçar sua calvície. Hansson inspira outras mulheres a olhar além da percepção da sociedade sobre como a beleza deve ser.

Defeitos congênitos nos membros podem resultar em membros que não se formam normalmente ou simplesmente não se formam. Enquanto alguns podem optar por usar próteses, outros escolhem por abraçar seus corpos únicos.

A modelo Kanya Sesser foi abandonada logo após o nascimento e deixada do lado de fora de um templo budista tailandês. Aos cinco anos, ela foi adotada e se mudou para os Estados Unidos. Hoje ela não é apenas modelo, mas surfista, skatista, esquiadora e jogadora de basquete. Ela escolheu não deixar sua condição afetar sua vida dizendo: “Sem pernas, sem limites”.

Embora todos nós tenhamos um ou dois dias de cabelo ruim, as pessoas afetadas por essa síndrome lutam com o cabelo todos os dias. A síndrome do cabelo impenetrável, às vezes chamada de cabelo de vidro, resulta em cabelos crespos que não podem ser penteados.

A condição geralmente aparece durante a primeira infância, mas tende a desaparecer na adolescência. O cabelo impenteável é geralmente de cor muito clara e cresce a partir do couro cabeludo em várias direções. Acredita-se que a condição é causada por uma mutação genética que altera a haste do cabelo.

Poucas pessoas gostam de lidar com o frio, mas para pessoas com urticária ao frio, a queda da temperatura pode resultar em reações graves. Pessoas com essa condição desenvolvem urticária na pele que foi exposta a temperaturas frias.

Os médicos geralmente diagnosticam esse distúrbio raro pressionando um cubo de gelo contra a pele da pessoa. Enquanto a maioria dos doentes desenvolve urticária com coceira e inchaço, o distúrbio também pode desencadear choque anafilático. O braço dessa pessoa ficou coberto de urticária depois de ficar fora por um curto período de tempo.

Ter um filho é uma experiência incrível para qualquer mãe. Infelizmente, a gravidez pode resultar em alterações hormonais que podem afetar o corpo de várias maneiras.

As alterações hormonais durante a gravidez podem resultar em uma superprodução de células de pigmento em nossa pele. Isso pode levar a uma condição chamada melasma, onde manchas marrom-escuras ou cinza podem aparecer. As manchas podem aparecer como pequenas sardas ou podem cobrir todo o rosto. Esta condição é muitas vezes referida como a “máscara da gravidez”.

A ictiose é uma doença genética da pele que resulta em pele espessa, seca e escamosa. O nome Ictiose vem da palavra grega para peixe, o que é apropriado considerando que o distúrbio deixa a pele com uma aparência extremamente escamosa.

Existem mais de 20 tipos de ictiose que podem aparecer de forma diferente e ser causadas por diferentes fatores. A modelo Jeyza Gary não deixou que sua condição de pele limitasse suas oportunidades de modelagem. Gary já apareceu em várias revistas de moda e até em campanhas publicitárias para grandes empresas como a Target.

Esta síndrome hereditária é um distúrbio que afeta os tecidos conjuntivos do corpo – os tecidos responsáveis por manter a estrutura do corpo e sustentar os órgãos internos. O distúrbio geralmente afeta o esqueleto, os olhos e o coração.

As pessoas afetadas por esse distúrbio geralmente têm estruturas corporais altas e magras, com membros e dedos longos. O ator espanhol Javier Botet foi diagnosticado com a doença quando criança. A aparência única do ator o levou a ganhar papéis principais em Slender Man e outros filmes de terror.

Quando pensamos em pés palmados, normalmente pensamos em animais aquáticos como sapos ou patos. Acontece que os humanos também podem ter membranas, especialmente os dedos dos pés. Dedos palmados não são muito comuns, e a razão por trás da condição é amplamente desconhecida.

Na maioria dos casos, o segundo e o terceiro dedos são fundidos por uma camada de pele. Hoje, existem cirurgias para corrigir e separar esses dedos, mas muitas pessoas optam por apenas abraçar essa peculiaridade.

As sobrancelhas ajudam a manter nossos olhos saudáveis, evitando que poeira, suor ou água escorram para nossos olhos. Embora essas características faciais tenham um trabalho importante, elas ainda estão sujeitas às tendências da moda da época.

Seja depilando: com cera, linha, lâmina ou pinça, os humanos são obcecados em manipular sobrancelhas. A modelo Sophia Hadjipanteli decidiu rejeitar o que a sociedade considera perfeito e abraçar sua sobrancelha grossa! Ela comemora isso em sua página de mídia social usando a hashtag #UnibrowMovement.

É bem comum que uma pessoa tenha pintas ou outras marcas de nascença na pele. Essas manchas são causadas por aglomerados de células produtoras de pigmento chamadas melanócitos. Há uma variedade de diferentes tipos de pintas, ou nevos, e eles podem aparecer em todo o corpo, inclusive em nossos olhos!

A modelo Evita Delmundo ganhou milhares de seguidores em suas páginas da rede social devido à sua aparência incomumente manchada. A modelo malaia abraçou sua aparência e até entrou no concurso de beleza Miss Malásia.

Enquanto muitos de nós tentam acompanhar as últimas tendências, parece que ser diferente pode realmente ser uma coisa boa. Para a modelo Tsunaina, ter uma aparência única pode levar a uma carreira de modelo de sucesso. A modelo tibetana-britânica foi descoberta na rua por um olheiro de modelos que ficou cativado por suas características faciais únicas.

Apesar de ser consideravelmente mais baixa que a maioria das modelos, Tsunaina já apareceu em algumas das maiores revistas e campanhas de moda. O visual de Tsunaina foi descrito como etéreo e até parecido com um Avatar.

Estrabismo é uma condição ocular que resulta em ambos os olhos não alinhados corretamente ao olhar para o mesmo objeto ou lugar. O distúrbio pode ser o resultado de problemas decorrentes do controle deficiente dos músculos oculares ou da hipermetropia extrema.

A modelo Moffy Gathorne não deixou que sua condição ocular a impedisse de conquistar o mundo da moda. A modelo britânica, que tem contrato com a mesma agência de Kate Moss, usou sua fama para desafiar os padrões de beleza da indústria da moda.

Todos nós temos medo de envelhecer. Para aqueles afetados com o distúrbio genético progéria, o medo de envelhecer se torna uma realidade muito mais cedo. A progéria causa envelhecimento rápido e outros problemas de saúde. As pessoas que sofrem desta síndrome muitas vezes parecem décadas mais velhas do que realmente são.

Enquanto muitos afetados por esse distúrbio falecem muito jovens, alguns foram capazes de viver vidas significativas após a infância, como Challi Muguira. A nativa de Louisiana foi diagnosticada quando criança, mas sobreviveu até os trinta anos.

A fibrodisplasia ossificante progressiva é uma condição rara na qual o tecido mole do corpo se transforma em osso, essencialmente fazendo com que o corpo congele no lugar. A condição, que se acredita ser causada por uma mutação genética, é uma das doenças mais raras do mundo.

Apesar do prognóstico sombrio, Louise Wedderburn decidiu seguir uma carreira na moda. Conhecido como o “manequim humano” na Inglaterra, Wedderburn já trabalhou na revistaElle e nos bastidores da London Fashion Week.

Um dos casos mais interessantes da história médica envolve o “Blue People of Kentucky”, uma família que sofre de um distúrbio sanguíneo que os levou a ter uma cor de pele azul ou roxa.

Conhecido como metemoglobinemia, o distúrbio pode impedir que o oxigênio se mova dos pulmões para o resto do corpo. Uma família da zona rural de Kentucky carregava um gene que causava o distúrbio e lhes rendeu o apelido de “povo azul”. Em 1975, um descendente da família Appalachian nasceu azul, mas depois perdeu a cor da pele.